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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
我做的平板克隆实验[/size],[size=2]
我的
2015年11月14日发布人:NBA
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M
2013年07月24日发布人:89tongzijun
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各位前辈,请教大家关于TCA丙酮沉淀蛋白的方法。
1 直接100%TCA沉淀,使终浓度到达10%。离心,用预冷丙酮悬浮清洗。裂解液裂解。
2 10%TCA丙酮溶液沉淀。离心,用
2013年05月08日发布人:plaa
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各位,想请教个问题,我用终浓度10%TCA沉淀蛋白后,丙酮洗涤,蛋白全粘在管壁上,怎么才能清洗掉呢?所用的离心管是80ml有机玻璃的高速离心管,我的样品不要就算了,现在离心管
2014年05月31日发布人:S6044
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M尿素,1
2013年11月14日发布人:耗子===
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用三氯乙酸和丙酮提取蛋白时,TCA和丙酮的作用分别是什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也有用TCA/丙酮沉淀法,但不是很了解
2012年12月03日发布人:qiangren789
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[size=2][color=Black]我的蛋白用TCA-丙酮沉淀后,发现加溴酚蓝就会是黄黄的颜色,这说明TCA没有去除干净。这时候应该怎么调PH呢?用多大浓度的NAOH?加多少体积呢?还有就是,加了NAOH调PH以后,不是会在样品里面
2014年04月19日发布人:cj_mondy
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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][/color][/size],[size=2][color=Black]口腔鳞癌 [/color][/size],[size=2][color=Black]
背景挺干净,谢谢。请有养过Tca8113细胞的群友,聊聊经验。[/color
2012年04月05日发布人:ALALA